Stomatocytose héréditaire
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Page Web
Email
- Malformation capillaire rare
- Malformation lymphatique rare
- Hémoglobinopathie
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Malformation veineuse rare
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Déficit congénital en facteur XI
- Bêta-thalassémie
- Syndrome myélodysplasique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Anémie hémolytique rare
- Aplasie médullaire rare
- Maladie de von Willebrand
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Page Web
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Polycythémie
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Drépanocytose
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Sphérocytose héréditaire
- Bêta-thalassémie
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Alpha-thalassémie
- Anémie rare
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Thrombocytopénie auto-immune
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Maladie de Fanconi
- Syndrome MYH9
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Alpha-thalassémie
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Drépanocytose
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge